核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南
點擊次數(shù)：8315 更新時間：2021-06-15
對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關研究的科學家來說，通常需要對初始核酸/蛋白質(zhì)樣品的質(zhì)量進行評估。未能進行樣品質(zhì)量控制可能會導致數(shù)據(jù)錯誤并得出錯誤的結論。qPCR等分子生物學技術繼續(xù)使用小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量非常重要，一些應用（如：NGS文庫制備）需要準確的濃度檢測，以便后續(xù)均質(zhì)化。
核酸濃度檢測儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測模式，適用于濃度范圍更廣的樣品檢測。堿量檢測操作步驟只需三步（微量移液管加樣——平板電腦控制檢測——無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，無需繁瑣的清洗稀釋步驟，速度快。
核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南：
1、清洗：首先用移液管將2-3μl去離子水加入下樣品座，關閉上臂以確保上部堿是去離子水接觸。停留30秒，用實驗室清潔的無絨紙擦拭裝載檢測系統(tǒng)的上下光學表面。
2、打開軟件，選擇核酸應用程序。用移液管將1μl緩沖液（溶解待測樣品的液體）滴到樣品底座的光學面上，選擇“空白檢測”進行空白測量?？瞻诇y量完成后，用實驗室干凈的無絨紙擦拭裝載檢測系統(tǒng)的上下光學表面。
3、輸入樣品編號，選擇待測樣品類型（默認設置為DNA，消光因子為50）。用移液管將0.5-2μl樣品加入下樣品座，關閉上臂，選擇“檢測”，軟件會自動計算核酸濃度和純度比，3-5秒內(nèi)，實驗結果和光譜可以顯示。
每個樣品測量完成后，用實驗室干凈的無絨紙擦拭上樣檢測系統(tǒng)的上下光學面，即可進行下一個樣品的檢測。（建議在連續(xù)使用約30分鐘后再次進行空白試驗）。核酸濃度檢測儀所有檢測完成后，重復步驟1清潔樣品檢測臺。
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